Inbetriebnahme-Koordinator:in / Projekt-, Prozess-Ingenieur:in, Raum Leipzig – Magdeburg – Berlin (m/w/d)

Jung als Organisation, aber sehr erfahren in Hinsicht auf die Kompetenzen unseres Auftraggebers: langjährig erfahrene Spezialisten in der Auslegung und Inbetriebnahme pharmazeutischer Produktionsanlagen suchen Verstärkung!

Die Aussichten sind sehr attraktiv: Flache Hierarchien – Frühe Möglichkeit zur Mitgestaltung der Unternehmensentwicklung – Gelebte Kollegialität und Unterstützung – Große Selbständigkeit und Freiräume bei der Arbeit – Abwechslungsreiche, anspruchsvolle Projekte.

Kunden sind u.a. die global führenden Pharmaunternehmen, als deren zuverlässiger Partner in allen Phasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen man sich versteht.

Im Rahmen des Ausbaus der Deutschlandaktivitäten suchen wir Sie als motivierte, eigenständige Mitarbeitende, mit Freude an neuen und wachsenden Herausforderungen.

Als Inbetriebnahme-Koordinator:in sind Sie direkt am Puls neu entstehender Pharmaproduktionen. Ihre Aufgabe ist die Koordination der notwendigen Tätigkeiten von der Einbringung neuer Produktionsanlagen für sterile Herstell-Prozesse über die Inbetriebnahme und Qualifikation sowie aller Validierungstätigkeiten hin zur Produktion der ersten Marktware.

Ihr Arbeitsort ist teils am jeweiligen Kundenstandort – im Wesentlichen im Raum Leipzig / Magdeburg / Berlin –, teils Ihr Home Office. Langfristig vorteilhaft wäre es, wenn sich auch Ihr Wohnort in diesem Großraum befindet.

Geboten wird Ihnen eine Festanstellung mit attraktiven Rahmenbedingungen. Ihre Einarbeitung und persönliche Weiterentwicklung wird von einem wertschätzenden Team begleitet und unterstützt.

Ihre wesentlichen Verantwortlichkeiten:

•  Begleitung des Aufbaus steriler Produktionen von Ansatzherstellung über Fill & Finish hin zu Gefriertrocknung und Verpackung.
• Koordination der internen und externen Schnittstellen zu Prozessequipment, Architektur, Medienversorgung und Gebäudeautomatisierung.
• Konzeptionierung der Inbetriebnahme-Phasen und Erstellung von Terminplänen über die Projektphasen: Einbringung, Qualifizierung und Ramp-Up.
• Verfolgung und Sicherstellung der Qualifizierungs- und Validierungsstrategie.
• Nachverfolgung der geplanten Tätigkeiten und Leitung von täglichen Leistungsdialogen vor Ort.
• Organisation von Abnahmen aller Gewerke.

Ihre ideale Qualifikation:

• Abgeschlossenes Ingenieur, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium.
• Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie.
• Erfahrungen mit Neubauprojekten oder Umbauten im Bestand im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Führung von Projektteams und der einhergehenden Berichterstattung.
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld.
• Strukturierter, selbstständiger Arbeitsstil; Kommunikationsstärke.
• Freude an interdisziplinärer Teamarbeit.
• Sehr gute schriftliche und mündliche Deutsch- und Englisch-Kenntnisse.
• Grundsätzliche Reisebereitschaft.

Gerne beantworten wir Ihre Fragen bzw. freuen uns auf die Zusendung Ihrer Unterlagen zu dieser spannenden Aufgabe.

Dr. Astrid Bruynck                                                       Dr. Peter Schwaighofer

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