Projektingenieur:in Pharma, Rhein-Main – Nord-Hessen (m/w/d)

Jung als Organisation, aber sehr erfahren in Hinsicht auf die Kompetenzen unseres Auftraggebers: langjährig erfahrene Spezialisten in der Auslegung und Inbetriebnahme pharmazeutischer Produktionsanlagen suchen Verstärkung!

Die Aussichten sind sehr attraktiv: Flache Hierarchien – Frühe Möglichkeit zur Mitgestaltung der Unternehmensentwicklung – Gelebte Kollegialität und Unterstützung – Große Selbständigkeit und Freiräume bei der Arbeit – Abwechslungsreiche, anspruchsvolle Projekte.

Kunden sind u.a. die global führenden Pharmaunternehmen, als deren zuverlässiger Partner in allen Phasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen man sich versteht.

Im Rahmen des Ausbaus der Deutschlandaktivitäten suchen wir Sie als motivierte, eigenständige Mitarbeitende, mit Freude an neuen und wachsenden Herausforderungen.

Ihr Arbeitsort ist teils am jeweiligen Kundenstandort – im Wesentlichen im Raum Frankfurt / Marburg –, teils Ihr Home Office. Langfristig vorteilhaft wäre es, wenn sich auch Ihr Wohnort in diesem Großraum befindet.

Geboten wird Ihnen eine Festanstellung mit attraktiven Rahmenbedingungen. Ihre Einarbeitung und persönliche Weiterentwicklung wird von einem wertschätzenden Team begleitet und unterstützt.

Ihre wesentlichen Verantwortlichkeiten:

• Planung und Realisierung von Projekten im hochregulierten Pharmaumfeld.
• Projektabwicklung von Neuinvestitionen, Erweiterungen und Umbauten.
• Entwicklung und Erstellung von Concept-, Basic-, Detail- Projektplanungen.
• Verantwortung für Budget- und Terminplanungen und Qualität.
• Begleitung von Kunden im Rahmen der Installation, Abnahme und Inbetriebnahme von Anlagen.
• Führen von interdisziplinären Projektteams.
• Schnittstellenkoordination mit internen bzw. externen Partnern.

Ihre ideale Qualifikation:

• Abgeschlossenes Ingenieur, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium.
• Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie.
• Erfahrung in der Führung von Projektteams und der einhergehenden Berichterstattung.
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld.
• Strukturierter, selbstständiger Arbeitsstil; Kommunikationsstärke.
• Freude an interdisziplinärer Teamarbeit.
• Sehr gute schriftliche und mündliche Deutsch- und Englisch-Kenntnisse.
• Grundsätzliche Reisebereitschaft.

Gerne beantworten wir Ihre Fragen bzw. freuen uns auf die Zusendung Ihrer Unterlagen zu dieser vielseitigen Aufgabe.

Dr. Astrid Bruynck
E. ab@search-notchdelta.com
T. +49 (0) 7665 947 4843
M. +49 (0) 171 419 6133

Dr. Peter Schwaighofer
E. ps@search-notchdelta.com
M. +49 (0) 157 5417 2881

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