Octapharma ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochreinen Arzneimitteln aus menschlichem Blutplasma spezialisiert. Als Teil eines Familienunternehmens ist Octapharma Wien nicht nur der größte Produktions-, sondern auch ein erfolgreicher Forschungsstandort der Octapharma Gruppe. Da unser Standort laufend wächst, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams:

In dieser Funktion sind Sie zuständig für die Durchführung von internen Qualitätsaudits/Selbstinspektionen in allen GMP (Good Manufacturing Practice) Bereichen bei Octapharma.
Sie planen und führen die Audits selbständig durch und beurteilen dabei die GMP-Compliance der inspizierten Bereiche anhand der jeweils relevanten Regularien. Sie beurteilen die Korrekturmaßnahmen zu den identifizierten Qualitätsmängeln und verfolgen deren effiziente Umsetzun

Desweiteren unterstützen Sie die Quality Assurance Gruppe “Compliance, Dokumentation & Supplier Qualification“ hinsichtlich Auditierung qualitätsrelevanter Lieferanten, Dienstleister und Auftragslabors.
Auch das Mitwirken (Company Escort, Scribe, etc.) bei Inspektionen durch nationale und internationale Behörden gehört zu Ihren zentralen Aufgaben.

Quality Assurance Auditor*in (m/w/d)

Ihre neuen Herausforderungen, die Sie begeistern:

• Vorbereitung und Durchführung von internen Qualitätsaudits/Selbstinspektionen
• Erstellung von Auditberichten und Kommunikation der Ergebnisse innerhalb der Organisation
• Nachverfolgung festgelegter Korrekturmaßnahmen mit den auditierten Bereichen
• Weiterentwicklung der Auditsysteme resp. des Selbstinspektionswesens
• Betreuung und Koordination externer Auditoren während Behördeninspektionen (nationale und internationale Behörden) sowie bei Kundenaudits
• Unterstützung der Quality Assurance Gruppe“Compliance, Dokumentation & Supplier Qualification“ hinsichtlich Auditierung qualitätsrelevante Lieferanten, Dienstleister und Auftragslabors

Ihr Profil, das uns überzeugt: 

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazeutisches Qualitätsmanagement)
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie mit Erfahrung im GxP-Compliance Bereich
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Fachdisziplin Qualitätssicherung
• Entsprechende GMP Kenntnisse
• Eigeninitiative
• Analytische und systematische Arbeitsweise
• Teamorientierung und Flexibilität
• Zielorientierung sowie Problem- und Konfliktlösungskompetenz
• Sehr gute EDV- und Englischkenntnisse

Unsere attraktiven Benefits für Sie:

• Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung
• Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung.
• Vertraute Umgebung eines Familienunternehmens mit Benefits wie Do & Co Betriebsrestaurant, außergewöhnlichen Mitarbeiter*innen-Events und vielen mehr:

Zusätzliche Informationen:

Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 3.557,47. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

Wir freuen uns über neue engagierte Mitarbeiter*innen, mit denen wir unser starkes Wachstum gemeinsam vorantreiben können, um unseren Patienten weiterhin ein besseres Leben zu ermöglichen-denn es liegt uns im Blut! Liegt es Ihnen auch im Blut? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung über unser Online-Karriereportal.

Additional information:

The minimum gross wage according to the collective agreement (chemical industry) for your new job is EUR 3.323,23. We strive to adapt your salary to your range of tasks and to your profile, which is why we are ready to pay wages higher than collectively agreed.

We are looking forward to new, committed employees who join forces with us to promote our strong growth in order to keep enabling our patients to live a better life – because it is in our blood! Is it in your blood too? We are looking forward to receiving your application via our online career portal.

Ihr Ansprechpartner:

Mag. (FH) Charlotte Ponzer
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Oberlaaer Straße 235, 1100 Wien
T: +43 (1) 610 32 – 1301

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der weltweit führenden Hersteller von menschlichen Proteinen. Das Unternehmen entwickelt und produziert Humanproteine aus Blutplasma und menschlichen Zelllinien.

Weltweit beschäftigt Octapharma rund 10.000 Mitarbeiter, die mit Produkten aus folgenden drei Therapiebereichen die Behandlung von Patienten in 118 Ländern unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivpflege.

Octapharma betreibt sieben Standorte Forschung & Entwicklung und fünf hochmoderne Produktionsanlagen in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden, sowie mehr als 180 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com