Quality Operations Specialist für die Prüfung von elektronischen Herstellvorschriften (w/m/d)

Job ID: 1637

Die Stelle

Zur Verstärkung unseres Teams Quality Assurance Cell Culture suchen wir ab sofort einen Quality Operations Specialist (w/m/d) für die Prüfung von elektronischen Herstellvorschriften und -berichten (MES/PAS-X). Diese Stelle ist befristet bis Ende November 2024

Aufgaben und Zuständigkeiten

• GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records), Herstellberichte (Batch Records) im Manufacturing Execution System (PAS-X), sowie von chargenbezogener Papierdokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream)
• Sicherstellung eines erfolgreichen Prozessablaufs durch Betreuung von Abweichungen, Bearbeitung und Prüfung von Änderungen (Change Control) inklusive entsprechender Kundenkommunikation (national & international)
• Bearbeitung von Anfragen interner & externer Schnittstellen (z.B. andere Standorte, Kunden)
• Durchführung von allgemeinen GMP-Tätigkeiten mit Fokus auf das Manufacturing Execution System (PAS-X)

 Anforderungen

• Naturwissenschaftliche Ausbildung (Studium der Biotechnologie/ Bioprozesstechnik/ Chemie oder HTL mit einschlägiger Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben vorteilhaft
• Ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Benefits

• Positionsspezifische Aus- & Weiterbildung, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können
• Umfassende Gesundheitsförderung, um Ihre Gesundheit bestmöglich zu unterstützen
• Eingearbeitete Fenstertage für mehr Freizeit
• Betriebliche Pensionskasse, weil uns Ihre Zukunft am Herzen liegt
• Betriebsrestaurant mit abwechslungsreichem Mittagsangebot für Ihr tägliches Wohlbefinden

Das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag liegt für diese Position bei € 43.548,40 brutto pro Jahr (Vollzeit). Das tatsächliche Gehalt orientiert sich an branchenüblichen Gehältern, Ihren individuellen Qualifikationen und Erfahrungen.

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Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch zusätzliche Fragen zur Stelle? Ihre HR Recruiting Managerin für diese Position ist Martina Maria Prenn.

Auf unserer Karriereseite finden Sie viele interessante Hintergründe über uns als Arbeitgeber sowie Informationen zum Bewerbungsprozess und zu unseren vielfältigen Unternehmensbereichen. Werfen Sie auch einen Blick hinter die Kulissen und erhalten Sie Einblicke in unseren Unternehmensalltag.

Arbeitsform / Flexibility: Hybrid
Organisationseinheit / Device: Quality
Berufserfahrung / careerlevel: Erfahrene Fachkräfte

Unser Unternehmen

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur.

Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Warum Boehringer Ingelheim?

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

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